CAS 872511-34-7|Infigratinib
Tên: Infigratinib
Số CAS: 872511-34-7
Công thức phân tử: C26H31Cl2N7O3
Trọng lượng phân tử: 560,48
Số EINECS:
Số MDL:MFCD22123241
Giới thiệu sản phẩm:
Infiglatinib là chất ức chế FGFR hiệu quả và chọn lọc, tác động lên FGFR1/2/3, với IC50 là 0,9 nM/1,4 nM/1 nM. Độ chọn lọc của nó đối với FGFR cao hơn 40 lần so với FGFR4 và VEGFR2, và nó hầu như không có hoạt động ức chế đối với Abl, Fyn, Kit, Lck, Lyn và Yes. Nó liên kết và ức chế có chọn lọc hoạt động FGFR để chặn các dòng tín hiệu xuôi dòng, gây chết tế bào mô khối u bằng cách liên tục giảm sự tăng sinh tế bào ung thư. Thích hợp để điều trị ung thư đường mật di căn hoặc tiến triển cục bộ đã được điều trị trước đó, không thể cắt bỏ ở bệnh nhân trưởng thành có phản ứng tổng hợp thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 2 (FGFR2) hoặc các tái sắp xếp khác được FDA chấp thuận.
Ứng dụng:
| Cơ chế hoạt động | Ức chế có chọn lọc túi liên kết ATP- của protein tổng hợp FGFR2, ngăn chặn sự truyền tín hiệu bất thường để ngăn chặn sự tăng sinh tế bào khối u và hình thành mạch. |
| chỉ định | Nguyên phát: Ung thư đường mật di căn hoặc tiến triển cục bộ (ung thư ống mật) đã được điều trị trước đây, không thể cắt bỏ bằng phản ứng tổng hợp hoặc sắp xếp lại FGFR2. Điều tra: Ung thư dạ dày, ung thư bàng quang và các khối u rắn khác có sai lệch FGFR. |
| Nhóm bệnh nhân mục tiêu | Bệnh nhân trưởng thành bị ung thư đường mật tiến triển đã được điều trị trước đó chứa chấp sự kết hợp/sắp xếp lại FGFR2.Tỷ lệ hiện mắc: Quang sai FGFR2 xảy ra ở 10–15% trường hợp ung thư đường mật. |
| Các sản phẩm liên quan khác | Pemigatinib (Pemazyre), Futibatinib (Lytgobi) và Erdafitinib (Balversa). |
từ đồng nghĩa:
BGJ 398
NVP-BGJ398
872511-34-7
truseltiq
C26H31Cl2N7O3
Infigratinib
3-(2,6-Diclo-3,5-dimetoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-etylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-metylurea
Chú phổ biến: cas 872511-34-7|infigratinib, Trung Quốc cas 872511-34-7|nhà sản xuất, nhà cung cấp infigratinib
