Thử nghiệm này đã đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp, dược động học và hiệu quả lâm sàng của việc tiêm erythromycin dưới da hàng tuần ở 125 người thừa cân hoặc béo phì. Nghiên cứu đã sử dụng ba liều bảo trì khác nhau, với tổng thời gian điều trị lên tới 36 tuần. Điểm cuối chính là điều trị các tác dụng phụ liên quan (TEAEs). Hiệu suất an toàn của amycritin phù hợp với liệu pháp dựa trên incretin. Các tác dụng phụ phổ biến nhất là các phản ứng liên quan đến đường tiêu hóa, và đại đa số từ nhẹ đến trung bình.
Trọng lượng cơ sở trung bình của dân số bệnh nhân theo dõi điều trị là 92,7 kg. Bệnh nhân nhận liều 1,25 mg amycycline đã giảm cân 9,7% ở mức 2 0 tuần, 16,2% sau 28 tuần ở nhóm liều 5 mg và 22. 0% Nhóm liều 20 mg. Ngược lại, bệnh nhân được điều trị giả dược tăng 1,9%, 2,3%và 2,0%, tương ứng.
Amycretin là một phân tử duy nhất GLP hoạt động lâu dài -1 và chất chủ vận thụ thể amylin được phát triển bởi Novo Nordisk, nhằm mục đích cung cấp một kế hoạch điều trị hiệu quả và thuận tiện cho người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì và bệnh tiểu đường loại 2. Amycritin đang được phát triển thành hai dạng liều lượng: tiêm bằng miệng và tiêm dưới da. Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng của amycretin đường uống đã báo cáo tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội nghiên cứu bệnh tiểu đường châu Âu (EASD) vào năm 2024 cho thấy các đối tượng nhận được liều amycretin cao nhất giảm 13,1% trọng lượng của họ 12 tuần sau đó.
