-
Dec 232024Kho thuốc mới của FDA năm 2024: Các phân tử nhỏ chiếm một nửa thị trường, tro...
Tính đến ngày 19 tháng 12, Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc (CDER) trực thuộc FDA đã phê duyệt 48 loại thuốc mới, trong khi Trung tâm Nghiên cứu
-
Dec 202024Cái đầu tiên! FDA chấp thuận liệu pháp tế bào 'loại đốm'
FDA Hoa Kỳ hôm nay thông báo rằng họ đã phê duyệt việc phát triển Ryoncil (remestemcel) của Mesoblast để điều trị bệnh ghép chống lại vật chủ cấp tính
-
Dec 192024Hơn 2 tỷ đô la Mỹ! Merck tiến vào lĩnh vực GLP-1
Hôm nay, Hansoh Pharma và MSD cùng thông báo rằng họ đã ký thỏa thuận cấp phép độc quyền toàn cầu cho chất chủ vận thụ thể phân tử nhỏ GLP-1 HS{1}} đa
-
Dec 182024Kết quả lâm sàng ban đầu của tác nhân thoái hóa nhắm mục tiêu protein ngoại b...
Biohaven hôm nay thông báo rằng nền tảng công nghệ phân hủy protein ngoại bào (MoDE) được phát triển độc lập của họ đã đạt được kết quả tích cực trong
-
Dec 172024PureTech Health công bố kết quả khả quan từ thử nghiệm lâm sàng ELEVATE IPF 2b
Hôm nay, PureTech Health đã công bố kết quả tích cực của thử nghiệm lâm sàng 2b ELEVATE IPF. Phân tích cho thấy nghiên cứu về deepirfenidone phân tử n
-
Dec 132024Gần 90% bệnh nhân ung thư vú giai đoạn đầu vẫn sống sót sau 6 năm! Olaparib k...
AstraZeneca và MSD hôm nay đã công bố kết quả dài hạn của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 Olympia. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng chất ức chế PARP Lynp
-
Dec 122024Giảm đáng kể 'cholesterol xấu'! Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 chính của liệ...
NewAmsterdam Pharma thông báo rằng công ty đã đạt được kết quả khả quan trong thử nghiệm lâm sàng BROADWAY giai đoạn 3 đối với bệnh nhân trưởng thành
-
Dec 112024Khối u não của nhiều bệnh nhân đã thu nhỏ lại! ADC hạng nặng tiềm năng nhận đ...
AstraZeneca và Daiichi Sankyo thông báo rằng FDA Hoa Kỳ đã cấp chỉ định trị liệu đột phá (BTD) cho thuốc liên hợp kháng thể nhắm mục tiêu Trop2 (ADC)
-
Dec 102024Vấn đề phụ về bản chất: Các phân tử peptide mới thúc đẩy hệ thống miễn dịch g...
Thế giới hiện đang phải đối mặt với thách thức nghiêm trọng về cơ cấu dân số già hóa. Với sự gia tăng của lão hóa, các bệnh liên quan đến lão hóa tế b
-
Sep 062024Kết quả nghiên cứu mới nhất về vắc xin mRNA virus đậu khỉ Moderna đã được côn...
Vào ngày 3 tháng 8 năm 2022, Moderna đã công bố kế hoạch nghiên cứu mới sử dụng công nghệ mRNA để phát triển vắc xin ngừa bệnh thủy đậu. Ngoài vắc xin
-
Sep 052024Roche công bố dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đối với thuốc dùng để đ...
Vào ngày 5 tháng 9 năm 2024, Roche công bố dữ liệu mới từ nghiên cứu mở rộng nhãn mở (OLE) kéo dài 48 tuần của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 FENopta
-
Aug 212024EU đã chấp nhận đơn đăng ký quy định về liệu pháp Bristol Myers Squibb CAR-T
Vào ngày 20 tháng 8, Bristol Myers Squibb thông báo rằng Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã hoàn tất việc xác nhận ứng dụng chỉ định mới cho liệu pháp

