Kiến thức

Tính đến ngày 19 tháng 12, Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc (CDER) trực thuộc FDA đã phê duyệt 48 loại thuốc mới, trong khi Trung tâm Nghiên cứu

FDA Hoa Kỳ hôm nay thông báo rằng họ đã phê duyệt việc phát triển Ryoncil (remestemcel) của Mesoblast để điều trị bệnh ghép chống lại vật chủ cấp tính

Hôm nay, Hansoh Pharma và MSD cùng thông báo rằng họ đã ký thỏa thuận cấp phép độc quyền toàn cầu cho chất chủ vận thụ thể phân tử nhỏ GLP-1 HS{1}} đa

Biohaven hôm nay thông báo rằng nền tảng công nghệ phân hủy protein ngoại bào (MoDE) được phát triển độc lập của họ đã đạt được kết quả tích cực trong

Hôm nay, PureTech Health đã công bố kết quả tích cực của thử nghiệm lâm sàng 2b ELEVATE IPF. Phân tích cho thấy nghiên cứu về deepirfenidone phân tử n

AstraZeneca và MSD hôm nay đã công bố kết quả dài hạn của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 Olympia. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng chất ức chế PARP Lynp

NewAmsterdam Pharma thông báo rằng công ty đã đạt được kết quả khả quan trong thử nghiệm lâm sàng BROADWAY giai đoạn 3 đối với bệnh nhân trưởng thành

AstraZeneca và Daiichi Sankyo thông báo rằng FDA Hoa Kỳ đã cấp chỉ định trị liệu đột phá (BTD) cho thuốc liên hợp kháng thể nhắm mục tiêu Trop2 (ADC)

Thế giới hiện đang phải đối mặt với thách thức nghiêm trọng về cơ cấu dân số già hóa. Với sự gia tăng của lão hóa, các bệnh liên quan đến lão hóa tế b

Vào ngày 3 tháng 8 năm 2022, Moderna đã công bố kế hoạch nghiên cứu mới sử dụng công nghệ mRNA để phát triển vắc xin ngừa bệnh thủy đậu. Ngoài vắc xin

Vào ngày 5 tháng 9 năm 2024, Roche công bố dữ liệu mới từ nghiên cứu mở rộng nhãn mở (OLE) kéo dài 48 tuần của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 FENopta

Vào ngày 20 tháng 8, Bristol Myers Squibb thông báo rằng Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã hoàn tất việc xác nhận ứng dụng chỉ định mới cho liệu pháp